掃描電鏡觀察樣品要求在高真空中進行。無論是水或脫水溶液，在高真空中都會產(chǎn)生劇烈地汽化，不僅影響真空度、污染樣品，還會破壞樣品的微細(xì)結(jié)構(gòu)。因此，樣品在用電鏡觀察之前要進行干燥。

來介紹三種干燥方法主要有：空氣干燥法、臨界點干燥法、冰凍干燥 。

一、空氣干燥法

基本描述：將經(jīng)過脫水的樣品，讓其暴露在空氣中使脫水劑逐漸揮發(fā)干燥 ，也可直接(不脫水)放在干燥器中干燥。

常用方法

方法1：單固定或雙固定→脫水→樣品置于100％的脫水劑中→在空氣中自然干燥；

方法2：固定→（組織導(dǎo)電處理）→浸泡在緩沖液與乙醚的1：1中5min→空氣干燥；

方法3：單固定或雙固定→乙醇脫水→浸沒于六甲基二硅胺烷HMDS中二次每次15min→通風(fēng)廚干燥1h

二、臨界點干燥法(CPD: critical point dryer)

1.基本含義：臨界點干燥法是利用物質(zhì)在臨界狀態(tài)時，其表面張力等于零的特性，使樣品的液體完全汽化，并以氣體方式排掉，來達(dá)到完全干燥的目的。

2.基本概念：臨界點：物質(zhì)的氣態(tài)和液態(tài)兩相之間達(dá)到相同密度、成為均Y流體時的溫度和壓力的總稱。此時的溫度稱為臨界點溫度，壓力稱為臨 界點壓力。

3.中間劑：把用來置換脫水劑而后又被干燥劑所置換的液體。

4.常用干燥劑

co2，F(xiàn)-13，F(xiàn)-23，F(xiàn)-116，N2O

5.常用中間劑：

中間劑：把用來置換脫水劑而后又被干燥劑所置換的液體。

試劑：醋酸（異）戊酯、丙酮

6.干燥過程：固定脫水→轉(zhuǎn)入中間液→移至樣品室→用液體CO2置換醋酸異戊酯 →CO2汽化排氣→干燥

7.臨界點干燥失敗（不徹底）的原因：

(1) 脫水不徹底

(2) 醋酸異戊酯反流

(3) 樣表粘有過多醋酸異戊酯

(4) 樣品量過多

(5) 樣品室溫度高，注入CO2困難注入CO2量太少

(6) 樣品室漏氣

三.冰凍干燥

1.基本描述：將經(jīng)過冷凍的樣品置于高真空中，通過升華除去樣品中的水分或脫水劑的過程.

2.含水樣品直接冷凍干燥常規(guī)步驟： 取材→固定→冷凍保護處理→快速冷凍→升華（10-2乇）干燥→裝臺鍍膜

3.樣品脫水后的冷凍干燥基本描述：樣品用乙醇或丙酮脫水后過渡到某些易揮發(fā)的有機溶劑中，然后連同這些溶劑一起冷凍并在真空中升華而達(dá)到干燥。

干燥方法優(yōu)缺點：

空氣干燥優(yōu)點： 簡便易行、節(jié)省時間

缺點：由于脫水劑揮發(fā)時表面張力的作用，組織塊會產(chǎn)生收縮變形

臨界點干燥優(yōu)點： 較好地保存樣品的微細(xì)結(jié)構(gòu)；操作較方便， 快速2～3小時即可完成，常用

缺點：需要特殊儀器設(shè)備---臨界點干燥儀。

含水樣品直接冷凍干燥優(yōu)點：無需脫水，不會使樣品收縮，較早使用的方法

缺點：花費時間長，消耗液氮多，易產(chǎn)生冰晶損傷，未被廣泛應(yīng)用.

樣品脫水后冷凍干燥優(yōu)點： 可減少冰晶損傷，且干燥時間短

缺點：有機溶劑對樣品成分有抽提作用，造成部分內(nèi)含物丟失。